图片 |
标 题 |
更新时间 |
 |
化合物安全性筛选|离子通道|药物筛选|药物筛选服务 AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Novartis和Pfizer共同建议了检测脱靶效应的44个早期安全性靶点,这些靶点与心脏,中枢神经系统,胃肠道,免疫系统的的毒性密切相关。44个靶点包括:•24个GPCR•8个离子通道•7个酶•
|
2021-08-12 |
 |
综合性体外致心律失常评价(CiPA)|离子通道|离子通道服务 心脏复极毒性(QT间期延长及尖端扭转型室性心动过速)是严重而广泛的不良反应,撤市的药物中1/3由于药物致心律失常不良反应导致。抑制hERG钾通道,是致心律失常毒性的主要原因。2005年颁布的ICHS7B要求所有申报阶段
|
2021-08-12 |
 |
核受体筛选|药物筛选|靶点筛选服务|爱思益普生物 核受体靶点筛选Ø目前发现48个成员,与代谢性疾病关系密切Ø建立了以荧光素酶报告基因为主的核受体筛选平台已建立的核受体列表NuclearreceptorfamilyTargetsThyroid hormone receptorTRα, TRβPeroxisome prolifera
|
2021-08-12 |
 |
GPCR靶点筛选|离子通道|激酶谱|GPCR GPCR靶点筛选超过800个成员,是最大的成药性靶点家族根据下游信号差异,建立了基于荧光的多种筛选方法和平台已经构建和正在优化的GPCR受体超过100个,并正在快速扩大可以按客户需求定制已构建的GPCR靶点GPCR受体细胞
|
2021-08-12 |
 |
激酶筛选服务|离子通道|激酶谱|激酶抑制剂筛选 爱思益普激酶谱筛选(ICEKinasePanel)激酶谱包括分布在AGC、CAMK、CMGC、CK1、STE、TK、TKL、脂质和非典型激酶家族中的207个激酶,以及重要的突变型。可用于评估各阶段的化合物选择性。建立了多个灵活的小激酶谱,
|
2021-08-11 |
 |
GPCR|激酶筛选服务|靶点筛选|离子通道服务|药物筛选 爱思益普已建立了400+激酶我们的优势:激酶种类多:目前已建成激酶库超过400个并不断扩大,覆盖常用酪氨酸激酶及常见突变激酶;检测准确:对于已有明确特异抑制剂的激酶选用其特异性抑制剂建立试验模型,控制IC50差
|
2021-08-11 |
 |
GABA通道|药物筛选服务|靶点筛选|爱思益普生物 GABAA受体是由五个亚基组成的跨膜受体,五个亚基围绕形成离子通道。每个亚基包含四个跨膜域,N-和C-末端都在细胞外。GABAA受体存在于神经元的细胞膜上,大部分该受体处于突触后膜上。GABA是GABAA受体的内源性配体,
|
2021-08-11 |
 |
离子通道服务|药物筛选|靶点筛选|靶点筛选服务 NMDA受体(N-methyl-D-aspartic acid receptor)即为N-甲基-D-天冬氨酸受体,是离子型谷氨酸受体的一个亚型,在神经系统发育过程中发挥重要的生理作用,如调节神经元的存活,调节神经元的树突、轴突结构发育及参与突触
|
2021-08-11 |